治験審査委員会（IRB）
Institutional Review Board
米国で、多くの臨床試験を審査・監視・承認する独立した委員会であり、医師、統計家、地域の代表などで構成される。試験が倫理的か、参加者の権利と福祉が守られるか、リスクが期待される利益に見合うかを確認する。FDA規制下の医薬品、生物学的製剤、医療機器を調べる試験や、連邦政府が資金を出す、または実施する試験ではIRBが必要となる。
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